Ni: The Business Journals
Ang mga aktibista sa AIDS na matagal nang nagpahayag ng mga reklamo tungkol sa pagpepresyo at mga patakaran ng Gilead Sciences Inc. sa mga gamot laban sa HIV ay nagsabi noong Biyernes na nag-iwan sila ng 1,593 na liham sa CEO ng kumpanya na nagdedetalye ng kanilang mga alalahanin.
Mas maaga ngayong buwan, sinabi ng Gilead (NASDAQ:GILD) na nakabase sa Foster City na inaprubahan ng US Food and Drug Administration ang Complera, isang bagong regimen na may iisang tableta para sa paggamot ng impeksyon ng HIV.
Sinabi ng mga tagapagtaguyod mula sa AIDS Healthcare Foundation na nakabase sa Los Angeles na karamihan sa mga liham ay bumabatikos sa mga patakaran sa pagpepresyo ng kumpanya at sa "presyong inilalagay ng $10,000 para sa pangunahing gamot sa AIDS na Atripla sa mga programa ng tulong sa gamot sa AIDS ng estado."
Mayroon na ngayong higit sa 9,200 Amerikano sa mga listahan ng naghihintay para makatanggap ng gamot sa HIV/AIDS, sinabi ng grupo.
Ang AIDS drug assistance programs ay ang “huling paraan para sa libu-libong taong may AIDS na hindi kayang bumili ng kanilang mga gamot. Gayunpaman, dahil sa mataas na presyo ng mga gamot sa AIDS tulad ng Atripla … ang programang ito ay hindi na makapagsilbi sa lahat ng taong umaasa dito,” sabi ng grupo.
Idinagdag ng mga liham na noong nakaraang taon “nakabuo ang Gilead ng mahigit $6.5 bilyon na kita para sa mga gamot sa AIDS, ngunit tumanggi siyang babaan ang mga presyo para sa mga ADAP.
Pinuna ng iba pang mga liham ang mga patakaran ng kumpanya, kabilang ang pag-apruba ng US Food & Drug Administration sa Truvada ng Gilead bilang isang pre-exposure prophylaxis upang maiwasan ang paghahatid ng HIV.
"Una at pangunahin, ang isang rate ng 44 na porsyentong pagiging epektibo sa pag-iwas ay masyadong mababa upang makakuha ng pag-apruba ng FDA," sabi ng grupo. "Ang mga kahihinatnan ng mga pasyente na hindi kinukuha ng Truvada ay ang mga ito ay mahawahan, magkakaroon ng resistensya sa droga, at magkalat ng virus na lumalaban sa droga sa iba."
