Hiniling ng AHF sa mga departamento ng kalusugan ng estado at mga direktor ng AIDS, mga pribadong tagaseguro na ilagay ang bagong 'Quad' na tableta ng Gilead sa katayuan ng 'Naunang Awtorisasyon'

In Balita ng AHF

Ang minsanang pang-araw-araw na 'Quad' pill ng Gilead—inaasahang makakakuha ng pag-apruba ng FDA sa loob ng susunod na dalawang linggo—ay inaasahang mas mataas ang presyo ng libu-libong dolyar kaysa sa mga kasalukuyang gamot na binibili ng mga programa ng estado nang hindi kumakatawan sa isang makabuluhang pagpapabuti sa klinikal at kaligtasan sa mga kasalukuyang gamot.

Bilang tugon, ang mga tagapagtaguyod mula sa AHF ay nananawagan sa mga programa ng pamahalaan ng estado at mga pribadong tagaseguro na ilagay ang gamot sa AIDS na may mataas na halaga sa katayuan ng 'Naunang Awtorisasyon' upang, “… tiyakin na ang Quad ay inireseta lamang sa mga pasyente kapag may dokumentadong pangangailangan para dito, at makakatulong din na matiyak ang pag-access ng mga taong may HIV/AIDS sa mga programang ito sa safety net.”

WASHINGTON (Agosto 17, 2012) – Sa maaaring isang hindi pa nagagawang hakbang sa pagpepresyo at pag-access sa droga, ang mga tagapagtaguyod mula sa AIDS Healthcare Foundation, ay tumatawag sa mga direktor ng AIDS at Medicaid ng estado gayundin sa ilang pribadong medikal na tagaseguro sa buong bansa na humihiling sa kanila na ilagay Gilead Science's bago 'Quad' pill—isang four-in-one, isang beses araw-araw na tabletang kumbinasyon ng HIV/AIDS—sa 'Prior Authorization' status sa kani-kanilang mga formulary ng gamot. Sa pangkalahatan, hinihiling ng 'Naunang Awtorisasyon' na ang isang partikular na reseta ay dapat suriin ng pangalawang tagapagbigay ng medikal para sa pagtatasa ng medikal na pangangailangan bago punan para sa isang partikular na gamot, at ang proseso ay maaaring magdagdag ng isang araw sa timeline ng pagpuno ng isang reseta.

Malawakang inaasahan na ang Gilead ay makakakuha ng pag-apruba ng FDA para sa 'Quad' sa loob ng susunod na dalawang linggo—at inaasahan din na malamang na mapresyuhan nito ang kumbinasyong therapy sa libu-libong dolyar na higit pa kaysa sa mga gamot na nagsasaad ng AIDS Drug Assistance Programs (ADAP) kasalukuyang pagbili.

Bilang tugon, nagsimulang magpadala ang AHF ngayong linggo titik na humihiling sa mga pinuno ng mga programa ng pamahalaan ng estado at mga pribadong tagaseguro na ilagay ang potensyal na mabibilis na gamot sa AIDS sa katayuan ng paunang awtorisasyon sa sandaling ito ay naaprubahan ng FDA at dumating sa merkado nang maayos,  "...tiyakin ang access ng mga taong may HIV/AIDS sa mga programang ito sa safety net.”

“Hinihiling namin na ilagay ng iyong estado ang Quad sa Paunang Awtorisasyon sa iyong mga programang ADAP at Medicaid. Titiyakin nito na ang Quad ay inireseta lamang sa mga pasyente kapag may dokumentadong pangangailangan para dito, at makakatulong din na matiyak ang pag-access ng mga taong may HIV/AIDS sa mga programang ito sa safety net.

Nang maglaon sa liham, isinulat ni AHF:

“…ipinakita ng mga klinikal na pag-aaral na ang Quad ay hindi nagbibigay ng malaking medikal na pagpapabuti sa mga umiiral na gamot sa HIV. Halimbawa, natuklasan ng isang kamakailang pag-aaral na ang Quad ay medikal na "hindi mas mababa" sa (ibig sabihin, hindi ito mas masahol kaysa sa) Atripla (ang pinakasikat na paggamot sa HIV sa merkado), sa mga tuntunin ng pagkontrol sa virus at pagpapanatiling malusog ang mga pasyente. .”

Ang sulat ay nagdadagdag:

“…ang paggamit ng paunang awtorisasyon ay ginagarantiyahan upang kontrolin ang hindi kinakailangang gastos habang hindi labis na naghihigpit sa pag-access. Sa mga sitwasyon kung saan walang dokumentadong pangangailangan para sa Quad na maireseta, ang mga pasyente ay magkakaroon pa rin ng access sa maraming iba pang epektibong opsyon sa paggamot. Bilang karagdagan, ang mga pasyente ay maaari nang ma-access ang parehong mga klase ng gamot na magagamit sa Quad sa pamamagitan ng pagkuha ng mga bahagi nito sa magkahiwalay na mga tablet. Kapag kinuha nang hiwalay, ang mga gamot na ito ay pantay na epektibo, at mas ligtas. “

Sa nakalipas na mga buwan, pinangunahan ng mga tagapagtaguyod ng AIDS mula sa AHF at iba pang mga grupo ang isang kampanya na humihimok John C. Martin, CEO ng Gilead hindi upang sirain ang ADAP at iba pang mga programa sa gamot sa pamamagitan ng pagpepresyo sa pinakabagong kumbinasyon ng gamot sa HIV/AIDS, ang 'Quad,' na mas mataas kaysa sa Atripla ng Gilead, na kasalukuyang pinaka-iniresetang gamot sa HIV/AIDS. Sa unang bahagi ng linggong ito, isang grupo ng mga miyembro ng US Congress ang sumulat kay G. Martin na nagsasabi sa kanya na sila "naguguluhan" sa pamamagitan ng mga ulat ng media na nagsasaad na maaaring singilin ng Gilead ang libu-libo nang higit pa kaysa sa mga kasalukuyang gamot sa AIDS para sa 'Quad.' Sa liham, hinimok din ng mga miyembro ng Kongreso ang Gilead “…upang isaalang-alang ang napapanatiling mga diskarte sa pagpepresyo para sa mga produkto nito na makakatulong sa ADAP upang magbigay ng paggamot sa pinakamaraming indibidwal hangga't maaari."

“Ang labis na pagpepresyo ng Gilead para sa mga gamot na ito sa AIDS ay nakabuo ng rekord na kita para dito, at $53 milyon sa taunang suweldo para sa CEO nito, si John Martin (ginagawa siyang 10th pinakamataas na bayad na executive sa bansa),” isinulat ng Pangulo ng AHF, si Michael Weinstein. “Gayunpaman, ito ay napinsala ng mga programa ng ADAP at Medicaid ng estado, ang pinakamalaking bumibili ng mga produkto ng Gilead, at ang mga taong may HIV/AIDS na umaasa sa mga programang ito ngunit hindi ma-access ang mga ito dahil sa mga hadlang sa pagpopondo. Upang mailigtas ang mga buhay, pigilan ang pagkalat ng HIV, at bawasan ang mga gastos sa pangmatagalang pangangalaga, kinakailangang magpasuri ng mas maraming pasyente at sa paggamot sa antiretroviral. Magiging imposible ito kung magpapatuloy tayo sa pagpapakilala ng mga bagong gamot sa HIV, tulad ng Quad, sa mga presyong mas mataas kaysa sa mga gamot na pinapalitan nila."

Nakaraang Mga Kahilingan sa 'Naunang Awtorisasyon'

Sa California, ang mga tagapagtaguyod mula sa AHF dati—at matagumpay—ay humiling ng katayuang 'Naunang Awtorisasyon' para sa gamot ni Serono, Serostim (somatropin), isang gamot na ginagamit upang labanan ang pag-aaksaya ng AIDS at pagbaba ng timbang sa mga pasyente ng HIV/AIDS. Humingi ang AHF ng status na 'Naunang Awtorisasyon' para sa Serostim dahil naniniwala ang maraming doktor at tagapagkaloob na ito ay medikal na hindi kailangan kung matapat na sinusunod ng mga pasyente ang kanilang antiretroviral (ARV) na regimen ng gamot—at dahil ang gamot ay may tag ng presyo na mahigit $7,000 kada buwan. Malawakang pinaniniwalaan na ang mga kahilingan ng AHF na ilagay ang 'Quad' ng Gilead sa 'Prior Authorization' na status ay ang unang kahilingan para sa anumang antiretroviral therapy na ginagamit sa paggamot sa HIV/AIDS.

# # #

AIDS Healthcare Foundation (AHF), ang pinakamalaking pandaigdigang organisasyon ng AIDS, ay kasalukuyang nagbibigay ng pangangalagang medikal at mga serbisyo sa higit sa 176,000 indibidwal sa 27 bansa sa buong mundo sa US, Africa, Latin America/Caribbean sa rehiyon ng Asia/Pacific at Silangang Europa. Upang matuto nang higit pa tungkol sa AHF, mangyaring bisitahin ang aming website: www.aidshealth.org, Hanapin kami sa Facebook: www.facebook.com/aidshealth at sundan kami sa Twitter: @aidshealthcare.

Habang naghahanda ang Gilead na ipresyo ang 'Quad,' sinabi ng 20 mambabatas ng California na ang pagpepresyo ng gamot sa AIDS ay “hindi napapanatiling”
Condom Nation Tour Bumalik sa Texas