Ginawaran ng Gilead ang mga gawad na "edukasyon at kamalayan" ng PrEP sa 66 na grupo, maraming naglilingkod sa mga populasyon na ipinakita ng nangungunang mga pag-aaral sa pananaliksik ng PrEP na may mga isyu sa pagsunod sa droga, pag-uugali na maaaring lubos na magpababa sa bisa nito para sa pag-iwas sa HIV. Marami sa mga organisasyong ito ay nasa posisyon din na magreseta ng PrEP.
Ang Gilead, na nagsabing hindi nito ina-advertise ang paggamot nito sa AIDS, Truvada, para sa paggamit bilang pre-exposure prophylaxis (PrEP), ay namamahala ng end run sa paligid ng FDA—at ang sarili nitong pag-angkin ng hindi pagmemerkado ng PrEP—sa halip ay direktang pagpopondo sa mga grupo ng AIDS gamit ang mahigit $13 milyon. Sinabi ng AHF na hindi na masasabi ng kumpanya na hindi ito marketing PrEP.
WASHINGTON (Agosto 24, 2015) AIDS Healthcare Foundation (AHF) ay nagsasalita tungkol sa maling impluwensya ng pera ng Gilead sa pagtulak sa paggamit ng paggamot nito sa AIDS, Truvada, para sa pre-exposure prophylaxis (PrEP) para sa pag-iwas sa HIV. Gilead Sciences', na sa higit sa isang pagkakataon ay nagsabi na ito, “…hindi tinitingnan ang PrEP bilang isang komersyal na pagkakataon at hindi nagsasagawa ng mga aktibidad sa marketing sa paligid ng Truvada bilang PrEP," ay direktang nagpopondo sa HIV/AIDS at mga grupo ng komunidad sa buong bansa gamit ang 'Gilead PrEP Grants.' Naniniwala ang AHF na ang mga gawad ng komunidad at iba pang ganoong pagpopondo na iginawad ng Gilead—na ginamit ng ilang grupo para magpatakbo ng pag-advertise ng sarili nilang pagpo-promote ng paggamit ng PrEP—ay bumubuo ng isang nakaw na kampanya sa marketing na nagpapahintulot sa Gilead na laktawan ang pangangasiwa ng FDA sa mga pahayag sa marketing nito.
Noong Agosto 14th, ang Gilead ay nagpahayag ng karagdagang 66 'Gilead PrEP Grants' sa mga grupo ng komunidad, maraming naglilingkod sa mga target na populasyon at grupo na ipinakita ng ilang nangungunang pag-aaral sa pananaliksik ng PrEP na may mga isyu sa pagsunod sa pang-araw-araw na regimen ng gamot. Ang pagsunod sa droga—o kakulangan doon—ay maaaring makabuluhang bawasan ang pangkalahatang bisa ng Truvada kapag ginamit para sa pre-exposure prophylaxis o PrEP. Ang pagsunod ay isa rin sa mga pangunahing dahilan na tinututulan ng mga tagapagtaguyod mula sa AHF sa buong komunidad paglalagay ng PrEP bilang a diskarte sa interbensyon/pag-iwas sa pampublikong kalusugan, tulad noong inirekomenda ng CDC noong nakaraang taon na 500,000 na may mataas na panganib na indibidwal ang pumunta sa PrEP.
"Panahon na para isara ang kurtina sa impluwensya ng pera ng Gilead: ang patuloy na pagpopondo ng mga grupo ng komunidad ng kumpanya na may 'PrEP Grants' ay talagang bumubuo ng isang paraan ng stealth marketing at dapat kilalanin bilang ganoon," sabi Tom Myers, General Counsel at Chief of Public Affairs para sa AHF. “Sa halip na i-mount ang sarili nitong direct-to-consumer na advertising para sa Truvada bilang PrEP at sa halip ay ikalat ang malaking pera nito sa mga grupo ng komunidad, nilalampasan ng Gilead ang mahigpit na pangangasiwa ng FDA sa sarili nitong kopya ng advertising habang kasabay nito ay umiiwas sa mga potensyal na isyu ng pananagutan at responsibilidad. Ang mga grupong pinondohan, na binabayaran upang i-promote ang Truvada bilang PrEP, ay halos walang mga paghihigpit sa kung ano ang maaari nilang ipaalam sa mga tao kapag sinusuportahan ang PrEP. Marami sa mga grupong ito ay maaari ding sumulat at punan ang mga reseta para sa PrEP, na lumilikha ng isang potensyal na salungatan ng interes na makikinabang sa pananalapi ng Gilead. Ito ay talagang isang nakaw na kampanya sa marketing ng gamot para sa PrEP na karapat-dapat sa isang pag-aaral ng kaso sa paaralan ng negosyo, kung hindi isang pagsisiyasat ng gobyerno."
Sa kabila ng katotohanan na noong Mayo 2014, ang Inirerekomenda ng CDC na ang 500,000 lalaki-na-nakipagtalik-sa-lalaki at iba pang mga indibidwal na may mataas na panganib ay nagpapatuloy sa PrEP sa US, ang paggamit ng PrEP ay mukhang mabagal sa pangkalahatan: Kaunti lang sa 20,000 na mga reseta para sa Truvada para sa isang indikasyon ng PrEP ay naisip na mayroon isinulat mula noong unang inaprubahan ng FDA ang naturang paggamit noong Hulyo 16, 2012.
"Naniniwala kami na maaaring magkaroon ng paggamit para sa PrEP sa ilang partikular na sitwasyon, ngunit ang PrEP na iyon ay dapat na inireseta sa bawat kaso ng mga medikal na tagapagkaloob na nagtatrabaho kasabay ng kanilang mga pasyente, na hindi nakatalaga bilang isang pampublikong diskarte sa interbensyon sa kalusugan ng publiko na naka-bankroll. sa pamamagitan ng mga gawad na "edukasyon at kamalayan", tulad ng tila hinahangad ng Gilead na gawin sa pamamagitan ng pagpopondo sa mga organisasyong pangkomunidad na ito," idinagdag ni Myers.
