Kasunod ng isang paltos na artikulo sa Los Angeles Times na nagdodokumento sa patent manipulation ng Gilead sa mga gamot nito na naglalaman ng tenofovir, naglunsad ang AHF ng bagong ad campaign sa mga LGBT outlet na nananawagan ng mas malapit na pagsusuri sa Gilead ng mga bakla at iba pa na tina-target ng kumpanya sa mga gamot nito.
LOS ANGELES (Hunyo 7, 2016) Ang AIDS Healthcare Foundation (AHF), ang pinakamalaking pandaigdigang organisasyon para sa AIDS, ay naglunsad ng isang bagong kampanya sa advertising upang makuha ang atensyon ng Gilead Sciences, Inc. kasunod ng isang kamakailan at nakakakilabot na artikulo sa LA Times na nagbunyag sa manipulasyon ng patente ng higanteng parmasyutiko sa pinakamabentang gamot nito para sa HIV. Ang headline ng ad ay nagsasabing “Gilead Scandal: Gay Men, wala kaming pakialam sa inyong mga bato at buto, ang pera lang ang mahalaga.” Nagsimulang lumabas ang ad sa mga publikasyon ng LGBT noong nakaraang linggo at ipapalabas sa buong Hunyo: sa Metro Weekly – 6/2, Washington Blade – 6/3, Gay City News – 6/9, Bay Area Reporter – 6/9 at 6/23, Outword – 6/9 at 6/23, Dallas Voice – 6/10, Georgia Voice – 6/10, Florida Agenda – 6/23.
Ang artikulo ng LA Times na binanggit sa ad ng AHF ay nagdetalye ng maaga at maaasahang mga klinikal na pagsubok ng mga mananaliksik sa Gilead ng TAF, isang mas ligtas at mas epektibong bersyon ng kanilang umiiral na tenofovir na gamot sa HIV. Gayunpaman, ang mga pagsubok sa mas bagong tambalang tenofovir ay biglang pinatigil ng mga executive ng Gilead noong 2004, ilang taon pagkatapos nilang magsimula, upang maidirekta ng Gilead ang mga pagsisikap nito sa R&D tungo sa “…iba pang pananaliksik.”
“Tintarget ng aming patalastas ang mga LGBT news outlet at ang komunidad ng mga bakla lalo na dahil hanggang ngayon, ang tanging uri ng tenofovir na makukuha sa Truvada, na agresibong itinataguyod ng Gilead para gamitin bilang pre-exposure prophylaxis o PrEP sa mga indibidwal na negatibo sa HIV, ay ang mas lumang uri ng compound (TDF)—ang uri na nauugnay sa pagkawala ng buto at pinsala sa bato,” sabi ni Whitney Engeran-Cordova , Senior Director ng Public Health para sa AHF. “Ang Gilead ay kasalukuyang hindi gumagawa o nagbebenta ng TAF bilang isang standalone na gamot, hindi pa ito nasusubok o naaprubahan ng FDA bilang isang standalone, kaya sa kasamaang palad—at sadyang—ang tanging uri ng tenofovir na makukuha ng mga pasyenteng umiinom ng PrEP ay ang TDF, ang mas luma at mas nakalalasong uri na matatagpuan sa Truvada.”
Sa isang kasong isinampa noong unang bahagi ng taong ito, inakusahan ng AHF na itinigil ng Gilead ang maagang pananaliksik nito sa TAF upang palawigin ang patente nito sa mga umiiral na gamot para sa HIV, na nagbunga ng bilyun-bilyong dolyar sa taunang benta. Bagama't ikinakatuwiran ng Gilead na ang hakbang na ito ay upang ilipat lamang ang atensyon sa ibang uri ng gamot para sa HIV, pinaninindigan din ng kanilang mga abogado na ang kumpanya ay "walang tungkuling bumuo, sumubok, humingi ng pag-apruba, o ilunsad ang bagong produkto nito sa anumang partikular na takdang panahon." Samantala, ang mga pasyenteng may HIV ay mayroon lamang access sa mas mapanganib na bersyon ng gamot ng Gilead, na may mga nakakapinsalang epekto sa kanilang mga bato at buto.
Bilang tugon sa pagmamanipula ng patent ng Gilead para sa mas mataas na kita, hinihiling din ng AHF sa Kongreso at sa FDA na magsagawa ng pormal na pagsisiyasat sa Gilead pati na rin ang pagtaas ng pagsusuri sa mga aksyon ng mga kumpanya ng parmasyutiko.
Tingnan ang advertisement ng AHF dito.
Basahin ang LA Times Story dito.
Basahin ang kaso ng AHF dito.
