Ni: The Business Journals
Mga aktibista sa AIDS na matagal nang nagpahayag ng mga reklamo tungkol sa Ang Gilead Sciences Inc.Sinabi ng pagpepresyo at mga patakaran ng gamot sa HIV noong Biyernes na nag-iwan sila ng 1,593 sulat sa CEO ng kumpanya na nagdedetalye ng kanilang mga alalahanin.
Sa unang bahagi ng buwang ito, sinabi ng Foster City-based Gilead (NASDAQ:GILD). Inaprubahan ng US Food and Drug Administration ang Complera, isang bagong single-tablet na regimen para sa paggamot ng impeksyon sa HIV.
Mga tagapagtaguyod mula sa nakabase sa Los Angeles AIDS Healthcare Foundation Sinabi ng karamihan sa mga liham na binatikos ang mga patakaran sa pagpepresyo ng kumpanya at ang "pagpipilit na ang $10,000 na tag ng presyo para sa pangunahing AIDS na gamot nito na Atripla ay inilalagay sa mga programa ng tulong sa gamot sa AIDS ng estado."
Mayroon na ngayong higit sa 9,200 Amerikano sa mga listahan ng naghihintay para makatanggap ng gamot sa HIV/AIDS, sinabi ng grupo.
Ang AIDS drug assistance programs ay ang “huling paraan para sa libu-libong taong may AIDS na hindi kayang bumili ng kanilang mga gamot. Gayunpaman, dahil sa mataas na presyo ng mga gamot sa AIDS tulad ng Atripla … ang programang ito ay hindi na makapagsilbi sa lahat ng taong umaasa dito,” sabi ng grupo.
Idinagdag ng mga liham na noong nakaraang taon “nakabuo ang Gilead ng mahigit $6.5 bilyon na kita para sa mga gamot sa AIDS, ngunit tumanggi siyang babaan ang mga presyo para sa mga ADAP.
Pinuna ng iba pang mga liham ang mga patakaran ng kumpanya, kabilang ang pag-apruba ng US Food & Drug Administration sa Truvada ng Gilead bilang isang pre-exposure prophylaxis upang maiwasan ang paghahatid ng HIV.
"Una at pangunahin, ang isang rate ng 44 na porsyentong pagiging epektibo sa pag-iwas ay masyadong mababa upang makakuha ng pag-apruba ng FDA," sabi ng grupo. "Ang mga kahihinatnan ng mga pasyente na hindi kinukuha ng Truvada ay ang mga ito ay mahawahan, magkakaroon ng resistensya sa droga, at magkalat ng virus na lumalaban sa droga sa iba."
